„Randomizowane badane z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ligelizumabu (QGE031) w leczeniu przewleklłej pokrzywki spontanicznej nie w pełni kontrolowanej przez leki przeciwhistaminowe” – Novartis rekrutacja otwarta

„Podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe badanie oceniające krótkoterminową (16 tygodni) oraz długoterminową (do 1 roku) skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję dwóch schematów podskórnego podawania sekukinumabu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postaci Hidradenitis suppurativa (trądziku odwróconego)„ – Novartis rekrutacja zakończona

„Randomizowane badanie fazy II prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki/farmakodynamiki MOR106 podawanego dożylnie w dawkach wielokrotnych u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu choroby od umiarkowanego do ciężkiego” – rekrutacja zakończona

Optimise – „Optymalizacja długoterminowego leczenia podtrzymującego, mającego na celu utrzymanie skóry bez zmian chorobowych u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą w stopniu umiarkowanym do ciężkiego: wieloośrodkowe randomizowane, trwające 52 tygodnie, otwarte badanie porównawcze z zaślepieniem oceny, oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję secukinumabu w dawce 300 mg sc” – rekrutacja zakończona

Prose – „Wieloośrodkowe, prospektywne, otwarte badanie nierandomizowane oceniające wpływ stanu skóry bez zmian chorobowych na ocenę jakości życia mierzoną w tygodniach 16 i 52 u pacjentów z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej leczonych sekukinumabem w dawce 300 mg sc, uprzednio leczonych i nieleczonych ogólnie” – rekrutacja zakończona

Exceed 1 – „Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane, wieloośrodkowe, trwające 52 tygodnie, badanie mające na celu porównanie skuteczności secukinumabu podawanego podskórnie z adalimumabem podawanym podskórnie u pacjentów z aktywną łuszczycą stawową” – badanie niepotwierdzone, planowane dla 5 pacjentów z rozpoznaną łuszczycą stawową